Ersttrimesterscreening (11+0 – 13+6 SSW)

Dieses Screening ist keine Leistung der gesetzlichen Krankenversicherung. Ziel ist zum einen eine verlässliche Aussage zur Entwicklung Ihres Kindes im Allgemeinen sowie eine standardisierte Risikoabschätzung hinsichtlich des Vorliegens einer Chromosomenstörung wie z. B. dem Down-Syndrom (Trisomie 21), dem Pätau-Syndrom (Trisomie 13) oder dem Edward-Syndrom (Syndrom 18).

Der Fetus misst zum Zeitpunkt der Untersuchung vom Kopf bis zum Steiß 45-84 mm. Zur Risikoabschätzung hinsichtlich einer Trisomie können neben der Messung der Nackentransparenz (NT), der Darstellung des fetalen Nasenbeins und dem mütterlichen Alter zur Verbesserung der Aussagekraft zwei Serumparameter aus dem mütterlichen Blut (freies betahCG, PAPP-A) mitbestimmt werden.

Zusätzlich kann neben der Messung der „Nackentransparenz (NT)“ und der Risikoberechnung für die Trisomie 13, 18 und 21 eine frühe Feindiagnostik durchgeführt werden. Hierbei können schon in dieser frühen Schwangerschaftswoche schwere Organfehlbildungen ausgeschlossen werden.